Background Image

HEPUDRAIN [Specialiteiten]

HEPUDRAIN is een voedingssupplement dat door middel van 6 actieve bestanddelen op een volledig natuurlijke wijze voor een doeltreffende ontgifting van de lever zorgt.
natural energy HEPUDRAIN
60 capsules
(CNK: 3255-320)
Contact
HEPUDRAIN

Ons lichaam wordt vandaag constant overspoeld door toxines, deze komen in hoofdzaak uit onze dagelijkse voeding (pesticiden, bewaarmiddelen, synthetische smaak-, geur- en kleurstoffen), maar eveneens uit medicatie en milieuvervuiling. 

Ons lichaam dient zich dan ook permanent te ontgiften van deze toxines.  Deze ontgifting vindt in hoofdzaak in de lever plaats. Bij een te grote toxische belasting en/ of bij leveraandoeningen kan er overbelasting van de lever optreden met een onvoldoende ontgiftende werking van de lever als gevolg.  Vaak leidt dit tot een verminderde levenskwaliteit met kortstondige klachten zoals vermoeidheid, hoofdpijn, buik-klachten, verstopping, misselijkheid, metaalsmaak, huidklachten en jeuk. 

HEPUDRAIN bevat als actieve bestanddelen Mariadistel, Artisjok, Boldo, Choline, Curcuma en N-acetyl-cysteïne. De synergische werking van deze 6 actieve bestanddelen zorgt voor een leverontgifting door actie op zowel fase 1 als fase 2 van de leverontgifting. 

 

Extra

Gebruiksaanwijzing
 2 capsules innemen tijdens de maaltijd. 

Aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.
 
Buiten het bereik van jonge kinderen houden.
 
Voedingssupplementen mogen niet als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en van een gezonde levensstijl worden gebruikt.
 Informeer bij gelijktijdige inname van geneesmiddelen.
 
Geen langdurig gebruik zonder deskundig advies.

Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die brostvoeding geven. 

Raadpleeg uw arts of apotheker bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia.

Dit middel is niet geschikt voor personen met een galwegobstructie. 

Vermijd overdosering in geval van een maagzweer. (Overconsumptie kan het maagvlies prikkelen.

PL_AS 1429/29

 

Te gebruiken bij
    • Ontgiften van de lever
Samenstelling
 
Ingrediënten per 2 plantaardige capsules
Antiklontermiddelen (Magnesiumsilicaat, Magnesiumstearaat, Siliciumdioxide), Cholinebitartraat 250mg, Plantaardige capsule (Hypromellose), Cynara scolymus L. (Artisjok) droogextract 200mg, Peumus boldus Molina (Boldo) droogextract 200mg, Silybum marianum (L.) Gaertn. (Mariadistel) droogextract200mg, Curcuma longa L. (Kurkuma) droogextract150mg, N-acetyl-L-cysteïne 100mg
 

 [AG1]Aan elkaar

 
 
Referenties
1] Zhou, M., A.G. Engel, and A. Auerbach. 1999. Serum choline activates mutant acetylcholine receptors that cause slow channel congenital myasthenic syndromes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96:10466–10471

[1] Lombardi B, Pani P, Schlunk FF. Choline-deficiency fatty liver: impaired release of hepatic triglycerides. J Lipid Res. (1968)

[1] Bruni C, Hegsted DM. Effects of choline-deficient diets on the rat hepatocyte. Electron microscopic observations. Am J Pathol. (1970)

[1] Guarner, F. 2005. Inulin and oligofructose: impact on intestinal diseases and disorders. Br. J. Nutr. 93(Suppl.):61S-­‐65S. 2

[1]Kraft K. Artichoke leaf extract — recent findings reflecting effects on lipid metabolism, liver and gastrointestinal tracts.Phytomedicine 1997;4:369-­‐78.

[1] Fintelmann V. Therapeutic profile and mechanisms of action of artichoke leaf extract: hypolipemic, antioxidant, hepatoprotective and choleretic properties. Phytomedicine 1996;(11 Suppl):50.

[1] Pittler MH, Ernst E. Artichoke leaf extract for serum cholesterol reduction. Perfusion 1998;11:338-­‐40.

[1] Fintelmann V. Antidyspeptic and lipid-­‐lowering effect of artichoke leaf extract. Z Allg Med++1996;72(Suppl 2):48-­‐57

[1] Englisch W, et al. Efficacy of Artichoke dry extract in patients with hyperlipoproteinemia. Arzneimittelforschung. (2000)

[1] Fintelmann V. Artischockenextrakt bei dyspeptischem Symptomenkomplex. Methodik und Ergebnisse einer Anwendungsbeobachtung. Z Phytother 1999; 20:93-­‐5.

[1] Shaker E, Mahmoud H, Mnaa S. Silymarin, the antioxidant component and Silybum marianum extracts prevent liver damage. Food Chem Toxicol. 2010;48:803–806.

[1] Deak G, Muzes G, Lang I, Niederland V, Nekam K, Gonzalez-­‐Cabello R, Gergely P, Feher J. Immunomodula-­‐ tor effect of silymarin therapy in chronic alcoholic liver diseases. Orv Hetil. 1990;131:1291–1292. 1295– 1296

[1] Kim M, Yang S-G, Kim JM, Lee J-W, Kim YS, Lee JI. Silymarin suppresses hepatic stellate cell activation in a dietary rat model of non-alcoholic steatohepatitis: analysis of isolated hepatic stellate cells. Int J Mol Med. 2012;30:473–479.

[1] Morishima C, Shuhart MC, Wang CC, Paschal DM, Apodaca MC, Liu Y, Sloan DD, et al. Silymarin Inhibits in Vitro T Cell Proliferation and Cytokine Production in Hepatitis C Virus Infection. Gastroenterology. 2009

[1] Katiyar SK. Silymarin and skin cancer prevention: anti-­‐inflammatory, antioxidant and immunomodulatory effects. Int JOncol. 2005; 26:169 –176

[1] Salamone F, et al. Silibinin modulates lipid homeostasis and inhibits nuclear factor kappa B activation in experimental nonalcoholic steatohepatitis. Transl Res. (2012)

[1] Hahn,G., Lehmann,H.D., Kurten,M., Ubel,H. and Vogel,G. (1968) Zur Pharmakologie und Toxikologie von Silymarin, des antihepatotoxischen Wirkprinzipes aus Silybum marianum (L.) Gaertn. Arzneim.-­‐Forsch., 18, 698–704.

[1] Fiebrich,F. and Koch,H. (1979) Silymarin, an inhibitor of prostaglandin synthetase. Experientia, 35, 1550–1552.

[1] Kroll DJ, Shaw HS, Oberlies NH. Milk thistle nomenclature: why it matters in cancer research and pharmacokinetic studies. Integr Cancer Ther. 2007;6:110–119.

[1] Polyak SJ, Morishima C, Shuhart MC, Wang CC, Liu Y, Lee DY. Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-kappaB signaling, and HCV infection by standardized silymarin. Gastroenterology. 2007; 132: 1925 –1936

[1] Polyak SJ, Morishima C, Shuhart MC, Wang CC, Liu Y, Lee DY. Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-kappaB signaling, and HCV infection by standardized Silymarin. Gastroenterology. 2007 May; 132(5):1925-­‐ 36.

[1] Singh T, Vaid M, Katiyar N, Sharma S, Katiyar SK. Berberine, an isoquinoline alkaloid, inhibits melanoma cancer cell migration by reducing the expressions of cyclooxygenase‐2, prostaglandin E2 and prostaglandin E2 receptors.Carcinogenesis. 2011;32:86–92.

[1] Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. The efficacy of Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) in the treatment of type II diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. Phytother Res. 2006;20:1036–1039.

[1] Drugs R D. 2005;6(6):395-­‐400. Influence of silymarin administration on hepatic glutathione-conjugating
enzyme system in rats treated with antitubercular drugs.Victorrajmohan C, Pradeep K, Karthikeyan S.

[1] Sayyah M, Boostani H, Pakseresht S et al. Comparison of Silybum marianum (L.) gaertn. with fluoxetine in the treatment of obsessive-­‐compulsive disorder. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.2010;34(2):362-­‐5.

[1] Singh T, Vaid M, Katiyar N, Sharma S, Katiyar SK. Berberine, an isoquinoline alkaloid, inhibits melanoma cancer cell migra-tion by reducing the expressions of cyclooxygenase-­‐2, prostaglandin E2 and prostaglandin E2 receptors.Carcinogenesis. 2011;32:86–92.

[1] Bruneton J. Pharmacognosie : Phytochimie, Plantes Médicinales. 3ème éd. Paris: Tec & Doc, EM inter.; 1999. (Fre). 1120p

[1] Middleton M J R, Chithan K, Theoharis C T. The effects of plant flavonoids on mammalian cells : Implications for inflammation, heart disease and cancer. Pharmacol Rev. 2000;52:673–751

[1] Wang YJ, et al. Stability of curcumin in buffer solutions and characterization of its degradation products. J Pharm Biomed Anal. (1997)

[1] Cheng AL, et al. Phase I clinical trial of curcumin, a chemopreventive agent, in patients with high-risk or pre-malignant lesions. Anticancer Res. (2001)

[1] Zhou H, Beevers CS, Huang S. The targets of curcumin. Curr Drug Targets. (2011)

[1] Pahl HL. Activators and target genes of Rel/NF-kappaB transcription factors. Oncogene. (1999)

[1] Giannessi F, et al. Curcumin protects Leydig cells of mice from damage induced by chronic alcohol administration. Med Sci Monit. (2008)

[1] Quintans LN, Castro GD, Castro JA. Oxidation of ethanol to acetaldehyde and free radicals by rat testicular microsomes. Arch Toxicol. (2005)

[1] Chandra AK, et al. Effect of curcumin on chromium-induced oxidative damage in male reproductive system. Environ Toxicol Pharmacol. (2007)

[1] Aktas C, et al. Anti-apoptotic effects of curcumin on cadmium-induced apoptosis in rat testes. Toxicol Ind Health. (2012)

[1] Um MY, et al. Curcumin Attenuates Diet-Induced Hepatic Steatosis by Activating AMPK. Basic Clin Pharmacol Toxicol. (2013)

[1] Bergeron R, Russell RR, Young LH, Ren JM, Marcucci M, Lee A, Shulman GI (May 1999). "Effect of AMPK activation on muscle glucose metabolism in conscious rats". Am. J. Physiol. 276 (5 Pt 1): E938–44.

[1] Witschi A, et al. The systemic availability of oral glutathione. Eur J Clin Pharmacol. (1992)

[1] Dringen R, Hirrlinger J. Glutathione pathways in the brain. Biol Chem. (2003)

[1] Giordano G, White CC, Costa LG. Assessment of glutathione homeostasis. Methods Mol Biol. (2011)

[1] Bates C.J, Manssor M.A, Gregory J, Pentieva K, Prentice A. Correlates of plasma homocysteine, cysteine and cysteinyl-glycine in respondents in the British National Diet and Nutrition Survey of Young People Aged 4–18 years, and a comparison with the Survey of People Aged 65 Years and Over. Br. J. Nutr. 2002;87:71–79. 10.1079/BJN2001479

[1] Karbasi A, et al. Effect of oral N-acetyl cysteine on eradication of Helicobacter pylori in patients with dyspepsia. Minerva Gastroenterol Dietol. (2013)

[1] Scalley RD, Conner CS. Acetaminophen poisoning: a case report of the use of acetylcysteine. Am J Hosp Pharm. (1978)

[1] Wang L, Wang Z, Liu J. Protective effect of N-acetylcysteine on experimental chronic lead nephrotoxicity in immature female rats. Hum Exp Toxicol. (2010)

[1] Wang AL1, et al. A dual effect of N-acetylcysteine on acute ethanol-induced liver damage in mice. Hepatol Res. (2006)

[1] Ferreira Seiva FR1, et al. Effects of N-acetylcysteine on alcohol abstinence and alcohol-induced adverse effects in rats. Alcohol. (2009)

[1] Davis-­‐Searles PR, Nakanishi Y, Kim NC, Graf TN, Oberlies NH, Wani MC, Wall ME, Agarwal R, Kroll DJ. (2005) Milk thistle and prostate cancer: differential effects of pure flavonolignans from Silybum marianum on antiproliferative end points in human prostate carcinoma cells. Cancer Res 65:4448–4457
 
 
Background Image

De natuur is onze wetenschap

natural energy Specialiteiten
Plantaardig en bio-identiek

De efficiëntie van alle Natural Energy producten schuilt in de wijze waarop de actieve bestanddelen aangepast werden om zo doeltreffend mogelijk door het lichaam opgenomen te worden.
Lees meer >>

natural energy Specialiteiten
Kwaliteit

Werken aan kwaliteit is essentieel om een goed en veilig product op de markt te brengen. Een goed product bevat actieve werkstoffen in een vorm die voor het menselijk lichaam beschikbaar is en die bij een bepaald gebruik een gezondheidseffect vertoont.
Lees meer >

natural energy Specialiteiten
Wetenschappelijk onderzoek

In onze laboratoria worden deze werkstoffen op innovatieve wijze verder geoptimaliseerd teneinde supplementen te verkrijgen die zich onderscheiden door hun uitzonderlijke efficiëntie en maximale veiligheid.
Lees meer >

Scientific hotline.

Een vraag? Onze experten helpen u graag verder.

Stel uw vraag