MUCOPURE

Zorgt voor een optimale darmflora en een goede darmwerking. Bestrijdt opgeblazen gevoel, spastisch colon en constipatie. Verhoogt de weerstand en het energieniveau.
mucopure_nl.jpg
over dit supplement indicatie samenstelling extra info & prijs

 Over dit supplement   top

Mucopure is een poeder dat uit 4 groepen van natuurlijke actieve bestanddelen bestaat:

- stoffen die de ongewenste stoffen elimineren;
- stoffen die de vertering verbeteren;
- stoffen die als voeding dienen voor de darmflora;
- stoffen die de darmslijmvliescellen in hun functie ondersteunen of herstellen.

 

Het darmslijmvlies heeft een dubbele rol: voedingsstoffen opnemen en een barrière opwerpen tegen stoffen die ongewenst zijn. Precies daarom is ook de integriteit van het darmslijmvlies van groot belang. Als het darmvlies één van zijn taken niet meer kan uitoefenen, treden er talrijke gezondheidsproblemen op (spastisch colon, chronische diarree,constipatie,winderigheid, ontstekingsaandoeningen van de darm…).

Over welke 4 groepen stoffen gaat het en wat is hun functie?


1. Heel wat vitamines en mineralen hebben een belangrijke taak als antioxidant en zijn tegelijk voorloper voor bepaalde enzymen in het detoxificatieproces.
Een belangrijk detoxificatiemechanisme van carcinogenen is glucoronidatie. Dit mechanisme wordt geactiveerd door glucuronyl-transferase. Een andere detoxificatieweg is glutathionconjugatie. Cysteïne vormt samen met de aminozuren glycine en glutamine de tripeptide glutathion.
Spirulina is rijk aan makkelijk verteerbare eiwitten en bevat veel chlorofyl die de basisstof is bij de aanmaak van cytochroom. Cytochroom speelt een cruciale rol in het wateroplosbaar maken van vetoplosbare toxines.

 

2. De cellen in het darmkanaal staan in voor de energievoorziening van alle lichaamscellen. Het spreekt voor zich dat een goede vertering hierbij van essentieel belang is. Afbraak van het voedsel gebeurt door enzymen en start in de mond en de maag. Allerlei enzymen werken als katalysator: ze brengen chemische transformaties teweeg, spelen een voorname rol in de meeste regulatiemechanismen en stellen het metabolisme in staat om zich aan te passen aan veranderende situaties.
De enzymen in Mucopure zijn bromelaïne, papaïne, trypsine, lipase, catalase en SOD (Super-Oxide-Dismutase). Bromelaïne is een natuurlijke bloedverdunner doordat het bloedplaatjesklontering voorkomt. Papaïne en Trypsine breken eiwitten af, terwijl lipase instaat voor de vertering van vetten. Catalase helpt dan weer bij de afbraak van toxische stoffen en SOD is een van de enzymen waar het lichaam gebruik van maakt bij de bestrijding van vrije radicalen.


3. Ook de juiste zuurgraad speelt een belangrijke rol. Daar zorgen de darmbacteriën voor. Die produceren zelf vitaminen zoals vitamine K en een aantal B-vitaminen. Ze voeden zich met vezels (Curcuma-wortel) die op hun beurt een invloed hebben op de darmperistaltiek.


4. De cellen van een gezonde darm produceren slijm en bicarbonaat waardoor de beschadiging door toxines beperkt blijft. Glutamine is een belangrijke energiebron voor de dikke darm. Gamma-oryzanol, een stof afkomstig uit rijstzemelen, heeft een positieve invloed op het darmslijmvlies. Hydrastis canadensis of Canadese geelwortel stimuleert de immuniteit en heeft samen met Curcuma longa een stimulerende en herstellende werking ten opzichte van het darmslijmvlies.
Deze vier groepen van stoffen herstellen dus de darmfunctie in zijn totaliteit.

 Indicatiegebied   top

• Spastisch colon
• Chronische diarree
• Winderigheid
• Verteringsproblemen
• Opgeblazen gevoel
• Constipatie
• Ziekte van Chron
• Colitis ulcerosa


 Samenstelling   top

Ingrediëntenlijst (per 10g)

Wetenschappelijke naam Nederlandse benaming Gebruikte deel Hoeveelheid
Spirulina     116,67 mg
L-Glutamine     83,33 mg
Calcium glucaraat     83,33 mg
Magnesium     73,33 mg
Curcuma longa Curcuma wortel 66,67 mg
Enzymcomplex     33,33 mg
MSM     26,67 mg
Gamma-oryzanol     25 mg
Vit. C     16,67 mg
Alfa-liponzuur     16,67 mg
Hydrastis canadensis Canadese geelwortel wortel 6,67 mg
Vit. B3     6,67 mg
N-acetyl-cysteïne     3,33 mg
L-glutathion     3,33 mg
Vit. E     1,67 mg
Vit. B5     1,67 mg
Mangaan-AA-chelaat     1,17 mg
Zinkglycine     1 mg
Vit. B6     0,33 mg
Vit. B1     0,17 mg
Biotine     0,1 mg
Vit. A     100 µg
Foliumzuur     23,33 µg
Seleniummethionine     6,67 µg
Vit. B12     0,33 µg
Vit. D3     0,33 µg


 Extra info   top

Prijs : Pot van 500gr:  € 36,99 bij de apotheek en 10% korting bij bestelling via de site of via tel op 011/21.55.05 (incl. 6% BTW)


Gebruiksaanwijzing 
De eerste week 2 maal 1 koffielepel per dag op te lossen in weinig water (net voor de maaltijd innemen). Vervolgens 2 maal 2 koffielepels per dag (net voor de maaltijd in te nemen). De behandeling dient minimum twee maanden worden aangewend.
De aanbevolen dagelijkse in te nemen portie niet overschrijden en het product buiten bereik van jonge kinderen bewaren.
Voedingssupplementen mogen niet als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en van een gezonde levensstijl worden gebruikt.

Artikelnummer
NUT/PL: 788/18
Pot poeder van 500gr

Neveneffecten en contra-indicaties
Bij het gebruik van MUCOPURE zijn geen schadelijke gevolgen gekend.
Niet geschikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Bewaarcondities
Op een droge en koele donkere plaats afgesloten bewaren (15-25 ºC). Buiten het bereik van kinderen houden.

Uiterste gebruiksdatum
Zie doosje.

Referenties

Onderstaande referenties tonen aan dat de actieve bestanddelen in dit product nuttig zijn om het darmslijmvlies te herstellen.
 

10/1/01 Glutamine and cancer. J Nutr 2001 Sep;131(9):2539S-42S Medina M.
10/1/01 Effects of glutamine on tumor growth and apoptosis of hepatoma cells. Acta Pharmacol Sin 2000 Jul;21(7):668-72 Liu SL, Shi DY, Shen ZH, Wu YD. CONCLUSION: Hepatoma cell apoptosis and tumor growth inhibition by GLN may be associated with its antioxidative activity and its intervention in hepatoma cell proliferation, and simultaneous release of NO
10/1/01 Neovascularisation offers a new perspective to glutamine related therapy Indian J Exp Biol 2000 Jan;38(1):88-90 Maity P, Chakraborty S, Bhattacharya P Result indicates that the purified S-180 cell glutaminase reduces tumor volume and restrict the generation of neo blood vessels. Therefore, it can be concluded that this enzyme may be an effective device against the cancer metastasis.
10/1/01 Oral glutamine in the prevention of fluorouracil induced intestinal toxicity: a double blind, placebo controlled, randomised trial Gut 2001 Jan;48(1):28-33 Daniele B, Perrone F, Gallo C, Pignata S, De Martino S, De Vivo R, Barletta E, Tambaro R, Abbiati R, D'Agostino L METHODS: Seventy chemotherapy naive patients with colorectal cancer were randomly assigned to oral glutamine (18 g/day) or placebo before the first cycle of FU (450 mg/m(2)) and FA (100 mg/m(2)) administered intravenously for five days Average AUC of diarrhoea (1.9 v 4.5; p=0.09) and average number of loperamide tablets taken (0.4 v 2.6; p=0.002) were reduced in the glutamine arm. CONCLUSIONS: Glutamine reduces changes in IA and IP induced by FU and may have a protective effect on FU induced diarrhoea
10/1/01 Glutamine for irinotecan diarrhea J Clin Oncol 2000 Jan;18(2):450-1 Savarese D, Al-Zoubi A, Boucher J. (Letter- No Abstract)
Maity P, Chakraborty S, Bhattacharya P, Sarkar R. Isolation and purification of phosphate dependent glutaminase from sarcoma-180 tumor and its antineoplastic effects on murine model system. J Exp Clin Cancer Res. 1999 Dec;18(4):475-80.
Maity P, Chakraborty S, Bhattacharya P. Neovascularisation offers a new perspective to glutamine related therapy. Indian J Exp Biol. 2000 Jan;38(1):88-90.
Maity P, Chakraborty S, Bhattacharya P. A general survey of glutamine level in different tissues of murine solid tumor bearing mice before and after therapy with purified glutaminase. J Exp Clin Cancer Res. 2000 Jun;19(2):161-4.
[Treatment of intestinal insufficiency syndrome in patients with peritonitis] Khirurgiia (Mosk). 2004;(10):31-3.
Angele P, Faltermeier H, Kujat R, Maghsudi M, Moller HD, Nerlich M. [Improvement of the amplification rate of human chondrocytes with IGF-I and RGD] Langenbecks Arch Chir Suppl Kongressbd. 1998;115(Suppl I):205-8.
Mangiante G, Marini F, Acerbi A, Marini P, Grigolini G, Azzolini P, Colombari R, Serio G. [Postoperative ischemic ileocolitis in the elderly. Suggested therapy with intraluminal administration of oxygen and glutamine] Chir Ital. 1994;46(6):80-5.
Ziegler TR. Glutamine supplementation in cancer patients receiving bone marrow transplantation and high dose chemotherapy. J Nutr. 2001 Sep;131(9 Suppl):2578S-84S; discussion 2590S.
Daniele B, Perrone F, Gallo C, Pignata S, De Martino S, De Vivo R, Barletta E, Tambaro R, Abbiati R, D'Agostino L. Oral glutamine in the prevention of fluorouracil induced intestinal toxicity: a double blind, placebo controlled, randomised trial. Gut. 2001 Jan;48(1):28-33.
Liu SL, Shi DY, Shen ZH, Wu YD. Effects of glutamine on tumor growth and apoptosis of hepatoma cells. Acta Pharmacol Sin. 2000 Jul;21(7):668-72.
Schmittgen TD, Koolemans-Beynen A, Webb TE, Rosol TJ, Au JL. Effects of 5-fluorouracil, leucovorin, and glucarate in rat colon-tumor explants. Cancer Chemother Pharmacol. 1992;30(1):25-30.
Umehara K, Shimokawa Y, Miyamoto G. Effect of gamma-oryzanol on cytochrome P450 activities in human liver microsomes. Biol Pharm Bull. 2004 Jul;27(7):1151-3.
Sugano M, Koba K, Tsuji E. Health benefits of rice bran oil. Anticancer Res. 1999 Sep-Oct;19(5A):3651-7.
Jariwalla RJ. Rice-bran products: phytonutrients with potential applications in preventive and clinical medicine. Drugs Exp Clin Res. 2001;27(1):17-26.
Walaszek, Z., Hanausek, M., Szemraj, J., and Adams, A.K. 1998, D-Glucarate acid as a prospective tumor marker. Meth. Mol. Med., 14, 487-495.
Walaszek, Z., Hanausek, M., Sherman, U. and Adams, A.K. 1990, Antiproliferative effect of dietary glucarate on the Sprague Dawley in rat mammary gland. Cancer Lett. 49: 51-57.
Abbou-Issa, H., Koolemans-Beynen, A., Minton, J.P. and Webb, T.E., 1989, Synergistic interaction between 13-cis-retinoic acid and glucarate: activity against rat mammary tumor induction and MCF-7 cells. Biochem. Biophys. Res. Commun.,163: 1364-1369.
Dwivedi, C., Oredipe, O.A., Barth, R.F., Downie, A.A. and Webb, T.E., 1989, Effects of the experimental chemopreventative agent, glucarate on intestinal carcinogenesis in rats. Carcinogenesis, 10: 1539-1541.
Dwivedi. C., Downie, A.A. and Webb, T.E., 1989, Modulation of chemically initiated and promoted skin tumorigenesis in CD-1 mice by dietary glucarate. J. Environ. Path. Toxicol. Oncol., 9: 253-259.
Oredipe, O.A., Barth, R.F., Hanausek-Walaszek, M., Sautins, I., Walaszek, Z. and Webb, T.E. 1987, Effects of an inhibitor of B-glucuronidase on hepatocarcinogenesis. Proc. Am. Assoc. Cancer Res., 28: 156.
Yoshimi N, Walaszek Z, Mori H, Hanausek M, Szemraj J, Slaga TJ. Inhibition of azoxymethane-induced rat colon carcinogenesis by potassium hydrogen D-glucarate. Int J Oncol. 2000 Jan;16(1):43-8.
Walaszek Z. Potential use of D-glucaric acid derivatives in cancer prevention. Cancer Lett. 1990 Oct 8;54(1-2):1-8.
Walaszek Z, Szemraj J, Narog M, Adams AK, Kilgore J, Sherman U, Hanausek M. Metabolism, uptake, and excretion of a D-glucaric acid salt and its potential use in cancer prevention. Cancer Detect Prev. 1997;21(2):178-90.
Savarese DM, Savy G, Vahdat L, Wischmeyer PE, Corey B. Prevention of chemotherapy and radiation toxicity with glutamine. Cancer Treat Rev. 2003 Dec;29(6):501-13.
Ricky A. Sharma, Stephanie A. Euden, Sharon L. Platton, Darren N. Cooke, Aisha Shafayat, Heather R. Hewitt, Timothy H. Marczylo, Bruno Morgan, David Hemingway, Simon M. Plummer, Munir Pirmohamed, Andreas J. Gescher, and William P. Steward. Phase I Clinical Trial of Oral Curcumin: Biomarkers of Systemic Activity and Compliance. Clin Cancer Res 2004 10: 6847-6854.
Aw TY, Wierzbicka G, Jones DP. Oral glutathione increases tissue glutathione in vivo. Chem Biol Interact. 1991;80(1):89-97.
Hagen TM, Wierzbicka GT, Sillau AH, Bowman BB, Jones DP. Bioavailability of dietary glutathione: effect on plasma concentration. Am J Physiol. 1990 Oct;259(4 Pt 1):G524-9.
Barbara Donnerstag et al. Reduced glutathione and S-acetylglutathione as selective apoptosis-inducing agents in cancer therapy. Cancer Letters 110 (1996) 63-70.
Beutler et al. Plasma glutathione in health and in patients with malignant disease. La Jolla, California.
Curcuma longa (turmeric). Monograph. Altern Med Rev. 2001 Sep;6 Suppl:S62-6.
Satoskar RR, Shah SJ, Shenoy SG. Evaluation of anti-inflammatory property of curcumin (diferuloyl methane) in patients with postoperative inflammation. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1986 Dec;24(12):651-4.
Chan MM, Huang HI, Fenton MR, Fong D. In vivo inhibition of nitric oxide synthase gene expression by curcumin, a cancer preventive natural product with anti-inflammatory properties. Biochem Pharmacol. 1998 Jun 15;55(12):1955-62.
Huang MT, Newmark HL, Frenkel K. Inhibitory effects of curcumin on tumorigenesis in mice. J Cell Biochem Suppl. 1997;27:26-34.
Kumar A, Dhawan S, Hardegen NJ, Aggarwal BB. Curcumin (Diferuloylmethane) inhibition of tumor necrosis factor (TNF)-mediated adhesion of monocytes to endothelial cells by suppression of cell surface expression of adhesion molecules and of nuclear factor-kappaB activation. Biochem Pharmacol. 1998 Mar 15;55(6):775-83.
Sreejayan, Rao MN. Nitric oxide scavenging by curcuminoids. J Pharm Pharmacol. 1997 Jan;49(1):105-7.
Brouet I, Ohshima H. Curcumin, an anti-tumour promoter and anti-inflammatory agent, inhibits induction of nitric oxide synthase in activated macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Jan 17;206(2):533-40.
Jobin C, Bradham CA, Russo MP, Juma B, Narula AS, Brenner DA, Sartor RB. Curcumin blocks cytokine-mediated NF-kappa B activation and proinflammatory gene expression by inhibiting inhibitory factor I-kappa B kinase activity. J Immunol. 1999 Sep 15;163(6):3474-83.
Levy G. Sulfate conjugation in drug metabolism: role of inorganic sulfate. Federation Proc. 1986;45:2235-2240.
Yim CY, et al. Use of N-acetyl cysteine to increase intracellular glutathione during the induction of antitumor responses by IL-2. J Immunol. 1994;152:5796-5805.
Chan NM-Y. Inhibition of tumor necrosis factor by curcumin, a phytochemical. Biochem Pharmacol. 1995;11:1551-1556.
Huang M-t, et al. Inhibitory effects of curcumin on in vitro lipoxygenase and cyclooxygenase activities in mouse epidermis. Cancer Res. 1991;51:813-819.
Susan RR, et al. Induction of glutathione S-transferase activity by curcumin in mice. Drug Res. 1992;42(7):962-964.
Satoskar RR, et al. Evaluation of anti-inflammatory property of curcumin (diferuloyl methane) in patients with postoperative inflammation. International J Clin Pharmacol Therapy Toxicol. 1986;24:651-654.
Fujita T, et al. Efficacy of glutamine-enriched enteral nutrition in an experimental model of mucosal ulcerative colitis. British J Surgery. 1995;82:749-751.
Khar A, Ali AM, Pardhasaradhi BV, Begum Z, Anjum R. Antitumor activity of curcumin is mediated through the induction of apoptosis in AK-5 tumor cells. FEBS Lett. 1999 Feb 19;445(1):165-8.
Babu, M. et al. Evaluation of chemoprevention of oral cancer with spirulina. 1995. Pub. in Nutrition and Cancer, Vol. 24, No. 2, 197-202. India.
Lisheng, et al. Inhibitive effect and mechanism of polysaccharide of spirulina on transplanted tumor cells in mice. 1991. Pub. in Marine Sciences, Qingdao, N.5. pp 33-38. China.
Baojiang, G. et al. Study on effect and mechanism of polysaccharides of spirulina on body immune function improvement. April 1994. South China Normal Univ. China. Pub. in Proc. of Second Asia Pacific Conf. on Algal Biotech. Univ. of Malaysia. pp 33-38. China.
Hayashi, et al. An extract from spirulina is a selective inhibitor of herpes simplex virus Type 1 Penetration into HeLa Cells. 1993. Pub. in Phytotherapy Research, Vol. 7. 76-80. Japan.